الأمراض الوراثيّةالأمراض الوراثيّة

الأمراض الوراثيّة
الأمراض الوراثيّة هي الأمراض التي تنتقل من جيل إلى آخر بين الآباء والأبناء، مما يعني وجود خلل معين في أحد الجينات المورّثة من الآباء للأبناء, ومنها ما يظهر عند الولادة، ويتأخر بعضها في الظهور إلى سن متقدمّة من العمر.
أسباب الأمراض الوراثيّة
تختلف أسباب الأمراض الوراثيّة باختلاف الخلل المسبب لها، فقد يكون خلل في عدد الكروموسومات مثل مرض متلازمة داون، أو طفرات جينيّة تسبب تلف أحد الكروموسومات مثل مرض هنتينكتون، الذي ينتج عنه تلف في خلايا المخ.وقد يكون توريث جينات حاملة لمرض معيّن من كلا الأبوين مثل الثلاسيميا، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على تصنيع الهيموغلوبين بشكل طبيعي.

أنواع الأمراض الوراثيّة
يتم تقسيم الأمراض الوراثية إلى نوعين هما:
الأمراض الجينيّة: تحدث هذا الأمراض نتيجة وجود خلل في الصّفات التي يحملها الكروموسوم، دون تغيير في تركيبه وشكله، وهي على نوعين: الأمراض الجينيّة السّائدة و الأمراض الجينيّة المتنحيّة.

الأمراض الجينيّة السّائدة: يحملها الطّفل سواء أكان ذكراً أو أنثى من خلال وراثة هذا الصّفة من الأم، أو الأب، ولكنّ لا تظهر على الابن أية أعراض لهذا المرض، فهو يحمل صفتها فقط، ويوجد أكثر من ستمئة نوع من هذه الجينات.
الأمراض الجينيّة المتنحيّة: يتّم توريث هذه الأمراض أيضا، ولكنّ هنا لابد أن يكون في كلا نسختي الجينات أخطاء لكي يحدث الاضطراب مما يعني أن كلا الوالدين لابد أن يحملا على الأقل نسخة واحدة من تغير جيني محدد حتى ينتج طفلا مصاب، وبالتّالي فاحتماليّة أن يورث الطفل كلا النسختين المتغيرة في نفس الوقت بنسبة ٢٥٪ مما يسبب الاضطراب في الطفل.

الأمراض الكروموسوميّة: في هذه الأمراض يطرأ تغيير على الكروموسومات، وهي على نوعين: تغييرات هيكليّة وتغيرات عددية، فالتغيرات الهيلكية: في هذا النّوع يحدث خلل في شكل الكروموسوم، كنقص جزء من الكروموسوم الخامس الذي يؤدي إلى الإصابة بمرض بكاء القطّة الذي يكون فيه بكاء الطّفل يشبه مواء القطّة، مع العديد من التشوّهات الأخرى كتشوّه القلب، والرحم عند الإناث. تغيرات عدديّة: يحدث عندما يكون هناك زيادة أو نقص في عدد الكروموسومات، فالعدد الطبيعيّ لكروموسومات الإنسان هو ثلاثة وعشرون زوجاً، أي ستة وأربعون كروموسوماً، فإن زاد هذا العدد كأن يكون سبعة وأربعين، يصاب الطّفل بمتلازمة داون.

النتائج (الإنجليزية) 1:

الأمراض الوراثيّةالأمراض الوراثيّة هي الأمراض التي تنتقل من جيل إلى آخر بين الآباء والأبناء، مما يعني وجود خلل معين في أحد الجينات المورّثة من الآباء للأبناء, ومنها ما يظهر عند الولادة، ويتأخر بعضها في الظهور إلى سن متقدمّة من العمر.أسباب الأمراض الوراثيّةتختلف أسباب الأمراض الوراثيّة باختلاف الخلل المسبب لها، فقد يكون خلل في عدد الكروموسومات مثل مرض متلازمة داون، أو طفرات جينيّة تسبب تلف أحد الكروموسومات مثل مرض هنتينكتون، الذي ينتج عنه تلف في خلايا المخ.وقد يكون توريث جينات حاملة لمرض معيّن من كلا الأبوين مثل الثلاسيميا، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على تصنيع الهيموغلوبين بشكل طبيعي.أنواع الأمراض الوراثيّةيتم تقسيم الأمراض الوراثية إلى نوعين هما:الأمراض الجينيّة: تحدث هذا الأمراض نتيجة وجود خلل في الصّفات التي يحملها الكروموسوم، دون تغيير في تركيبه وشكله، وهي على نوعين: الأمراض الجينيّة السّائدة و الأمراض الجينيّة المتنحيّة.الأمراض الجينيّة السّائدة: يحملها الطّفل سواء أكان ذكراً أو أنثى من خلال وراثة هذا الصّفة من الأم، أو الأب، ولكنّ لا تظهر على الابن أية أعراض لهذا المرض، فهو يحمل صفتها فقط، ويوجد أكثر من ستمئة نوع من هذه الجينات.الأمراض الجينيّة المتنحيّة: يتّم توريث هذه الأمراض أيضا، ولكنّ هنا لابد أن يكون في كلا نسختي الجينات أخطاء لكي يحدث الاضطراب مما يعني أن كلا الوالدين لابد أن يحملا على الأقل نسخة واحدة من تغير جيني محدد حتى ينتج طفلا مصاب، وبالتّالي فاحتماليّة أن يورث الطفل كلا النسختين المتغيرة في نفس الوقت بنسبة ٢٥٪ مما يسبب الاضطراب في الطفل.Charging diseases: in these illnesses change chromosomes, are of two kinds: structural changes and numerical changes alhilket changes: this type occurs in the form of faulty chromosome, as part of the fifth chromosome deficiency which leads to illness where the cat's cry baby cry like the cat's Meow, with many other abnormalities as heart deformity, and uterus in females. Numerical changes: occurs when there is an increase or decrease in the number of chromosomes, the normal number of human chromosomes is 23 pairs, 46 a chromosome, this number has increased forty-seven, have had a child with Down syndrome.

النتائج (الإنجليزية) 2:

Genetic diseases
Genetic diseases are diseases transmitted from one generation to another between parents and children, which means there is a certain defect in a gene inherited from parents to their children, some of which appears at birth, and delayed some of which appear to advanced age.
The causes of genetic disease
causes genetic diseases vary depending on the defect that causes them, it may be an imbalance in the number of chromosomes , such as Down syndrome, or genetic mutations cause damage to chromosomes , such as a Huntenkton disease, which results in damage to the cells Almkh.oukd be inheritable gene carrier for a particular disease both parents , such as thalassemia, an inherited disorder in which blood cells so that the body becomes unable to manufacture hemoglobin normally.

Types of genetic diseases
are genetic diseases are divided into two types:
genetic disease: This disease is caused by a defect in chromosome carries the qualities that, without a change in the composition and form, is of two types: genetic diseases prevalent and recessive genetic diseases.

Genetic diseases prevalent: carried by the child , either male or female through inheriting the characteristics of the mother, or father, but do not appear on the Son any symptoms of the disease, it bore described only, and there are more than six hundred species of these genes.
Genetic diseases recessive: The inheritance of these diseases as well, but here's got to be in both two copies of gene errors to the turmoil going on, which means that both parents must be downloaded at least one copy of the gene mutation Set up producing an infected child, and therefore Vaanmalah that the child inherited both changing versions at the same time by 25%, causing turmoil in the child.

Chromosomal diseases: In this disease there is a change on the chromosomes, which are of two types: structural changes and changes in numerical Changes Alheldah: In this type occurs defect in the form of a chromosome, such as lack of part of the fifth chromosome that leads to the disease crying cat which is crying baby looks like miaow, with many other distortions Ki_oh heart, and uterus in females. Numerical changes: occurs when there is an increase or decrease in the number of chromosomes, the normal wholesale entry of human chromosomes is twenty - three pairs, ie , forty - six chromosomes, the increased this number was a forty - seven, a child with Down syndrome hurt.